ارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین- b۲۸ با بیماری هپاتیت c

سابقه و هدف: فاکتورهای ژنتیکی، عوامل محیطی و فاکتورهای مرتبط با ویروس hcv نقش مهمی در پیشرفت بیماری هپاتیت c دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی ارتباط واریانت های ژنتیکی حاصل از پلی مورفیسم il-28b در بیماران مبتلا به عفونت مزمن hcv در مقایسه با افراد شاهد انجام گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی 133 بیمار مبتلا به hcv مراجعه کننده به مراکز ترک اعتیاد (بیمارستان های زارع ساری و رازی قائم شهر)، مرکز هموفیلی (درمانگاه هموفیلی ساری)، مرکز تالاسمی (بیمارستان بوعلی ساری) و بخش دیالیز (بیمارستان های امام خمینی (ره) و فاطمه زهرا (س) ساری و بیمارستان 17 شهریور آمل) در سال 90-89 داوطلب سالم مشارکت داشتند بیماران و افراد شاهد از نظر سن، جنس و موقعیت جغرافیایی مشابه سازی شدند. وضعیت ژنوتیپ های پلی مورفیسم il-28b (rs-12979860) به روش tetra arms-pcr تعیین گردید. نتایج داده های کمی و وجود ارتباط احتمالی بین پلی مرفیسم ژنی il-28b و هپاتیت c با استفاده از آزمون های آماری مورد ارزیابی قرار گرفت (05/0< p). یافته ها: از 133 بیمار مورد بررسی، تعداد 96 نفر (2/72 درصد) مرد و 37 نفر (8/27 درصد) زن با میانگین سنی 49/12 ± 38/36 سال می باشد، همچنین 173 داوطلب سالم شامل، 107نفر (8/61 درصد) مرد و 66 نفر (2/38 درصد) زن با میانگین سنی 27/11 ± 27/38 سال بودند. توزیع فراوانی ژنوتیپ های حاصل از پلی مرفیسم rs-12979860 از ژن il-28b بین بیماران مبتلا به hcv و افراد شاهد تفاوت معنی داری نداشت. به طوری که فراوانی ژنوتیپ c/c، c/t و t/t در بیماران مبتلا به هپاتیت c به ترتیب 4/41 درصد، 6/41 درصد و 3/17 درصد و در افراد سالم نیز به ترتیب 5/42 درصد، 6/40 درصد و 9/16 درصد بود که از لحاظ آماری تفاوت معنی داری نداشت (88/0=p). همچنین فراوانی آللی این پلی مرفیسم در گروه بیمار و افراد سالم اختلاف چندانی نشان نداد (84/0=p). استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می دهد که اگرچه تفاوت معنی داری بین توزیع ژنوتیپ های پلی مرفیسم rs12979860 c/t در ژن il-28b در بیماران مبتلا به hcv و افراد شاهد دیده نشد ولی با توجه به نقش اثبات شده آلل c در روند پاسخ به درمان hcv، می توان گفت که تفاوت های ژنتیکی در il-28b یا ifn-λ در وضعیت پاسخ به درمان تأثیر خواهد داشت.